主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:
A、 一般生物洁净室:主要控制微生物(细菌)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保证正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。例:制药工业、医院(手术室、无菌病房)食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等。
B、 生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与大气的负压。例:细菌学、生物学、洁净实验室、物物工程(重组基因、疫苗制备)。
GMP” 是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制 药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作 业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完 善的质量管理和严格的检测系统,确保*终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。
洁净间辅助间(包括人员净化用室、物料净化室和部分生活用室);管理区(包括办公、值班、管理和休息室等);设备区(净化空调系统用房、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用等等)。四类房间中后三类用房都是为了洁净间服务的设施。浩博实验室净化设备工程有限公司满足洁净车间的建造力气密性好,更能保证质量安全。我们的工程师将精心为您服务!
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