供应制药纯化水装置--制药纯化水装置的销售

 


本设计中使用材料应诺遵循的设计、制造标准

1.  进口设备和部件的制造工艺和材料应符合美国机械工程协会（ASME）和美国材料试验学会（ASTM）的工业法规中涉及的标准或相当标准。

2.  国产设备的制造及材料应符合下列标准和规定的*新版本的要求，但不仅限于此。

    ① GB150《钢制压力容器》

    ② JB2932《水处理设备制造技术条件》

    ③ HGJ32《橡胶衬里化工设备》

    ④《压力容器安全技术监察规程》

    ⑤ 2005年药典纯化水要求

3. 接口法兰应符合下列要求

    ① JB/T74-94《管路法兰技术条件》

    ② JB/T74-94《管路法兰类型》

    ③ JB/T81-94《凸面板式平焊钢制法兰》

    ④ JB/T87-94《管法兰用石棉橡胶热垫片》

4. 内衬钢管和管件应符合下列标准的*新版本的规定要求

① HG21501《衬胶管和管件》

② HG20538《衬塑（PP、PE、PVC）钢管和管件》

5. 控制设备、测量仪表和电气设备的设计、制造应符合有关规定和标准

6. 如果上述规范或标准对某些专用材料不合适时，则可采用材料生产厂的标准。

7. 管道、容器、衬里、填料以及管道等的连接方式符合医药行业标准。

8. 本公司制造的反渗透纯水及超纯水机，其材料及技术要求应符合本企业标准：反渗透纯水机Q/YJD001-2004和超纯水机Q/YJD002-2004，在ISO9001：2000规范下制作。

安装场地要求

根据用户要求及方案选择作出相应设计

1.       工场条件：

①      进水方式： 连续供水，供水量不小于2 m³/h ；高峰时不小于1.5 m³/h （10-15分钟）。

②      进水水质基本要求：城市生活饮用水

③      配电要求： 5~8KW    380V   50Hz ；  三相五线制。

2.       工程交接：

①      出水验收界面： 超纯水产水取样口

②      设备交接界面： 原水箱进口至终端滤器口

3.     工艺流程： 见工艺说明和工艺流程

4.       场地要求： ①长 10mχ宽3m χ高 3.5m（已包括走通、操作空间）

               设备位置可不按流程直线排列，但场地面积*好不少于30m²。

              ②有排水地漏和地沟。

1.精滤器主要视其内部滤芯受污染情况及时更换新滤芯。一般应每三个月更换一次。

2.设备通过GMP认证。

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