江西南科净化工程有限公司位于南昌国家高新技术开发区,专业从事空气净化无尘车间的新建或改造为一体的股份制高新技术企业,我们提供为客户现场查勘、净化方案设计出图、安装、调试(包通过SC/GMP认证),涉足领域:生产包装车间、电子工业厂房、SC食品、饮料、GMP制药、化妆品、保健品、生物、精细化工、实验室、太阳能、半导体、光盘、印刷、无菌实验室、ICU手术室……等多种领域.公司可以承接百级、千级、万级、10万级、30万级,ABCDE等不同级别的空气净化工程。
公司秉承诚信铸就品质、品质赢得市场的经营理念赢得了广大市场客户的许可,坚持为客户设计*接近地气的方案、*性价比的施工材料、*美观的施工工艺。
无尘净化车间的设计:首先应考虑客户的原建筑厂房,应考虑方便人员出入、货物出入方便的区域作为无尘车间的选址。无尘车间由彩钢板洁净车间+净化电气系统+净化送回风系统+环氧地坪组成。对于洁净车间首先性价比*高的A级防火的50mm厚度的机制夹芯岩棉、硅岩彩钢板,墙面转角采用铝制内圆弧、外圆弧、圆角、二通、三通形成无死角处理,回风柱采用外圆柱形成无死角处理,板缝缝隙采用环保胶密封处理,人员进入设置更鞋室、男女一更室、男女二更室、手消洗室、风淋室,货物进入设置脱包间、缓冲间、传递窗;电气系统全部采用暗线处理,开关插座需采用表面光滑的面板;*重要的部分是净化送回风系统了,送回风的次数根据无尘车间的等级要求计算,等级越高,要求的次数越少,采用初、中、高效过滤器三级过滤器循环净化车间里面的空气中的浮尘微颗粒,我们的净化设备是组合式的,不但是送回风系统,还可以加入空调系统、加湿系统、恒温恒湿系统;环氧地坪的要求根据每个客户不同的生产产品要求不同设计,是否有防静电要求,是否车间经常叉运重物。
洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性,但要求环境对实验本身不造成不良影响,因此实验室内不设防护设施,而洁净度必须达到实验要求。生物安全实验室是具有一级防护设施的,可实现二级防护的生物实验定。凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室。生物安全实验室的核心是安全,依据生物学危险程度划为P1、P2、P3、P4四个等级。P1实验室适用于非常熟悉的病源,该病源不会经常引发健康成人疾病,对实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭,按普通微生物实验进行操作;P2实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域,可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行,同时应备有高压灭菌器;P3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施,在该级别中开展有关内源性和外源性病源的工作,若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的疾病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域,非本处工作人员禁止入内,实验室内全负压,使用II级生物安全柜进行实验,以高效过滤器把室内空气过滤后排到室外;P4实验室比P3实验室要求更严,有些危险的外源性病源,具备因气溶胶传播而致实验室感染和导致生命危险疾病的高度个体风险,有关工作应在P4实验室中进行。采用独立的建筑物内隔离区和外部隔断的构造,室内保持负压,使用III级生物安全柜进行实验,设置空气隔断装置,淋浴室,操作工作人员应穿防护服,非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的核心是动态隔离,排风措施是重点,强调就地消毒,重视洁污分流,防止意外扩散,需要适度洁净。
我国医院洁净室江西净化装置的建设,目前正值推广阶段。近些年来,各大城市主要医院陆续新建、改建洁净室,增设或改造了原有的洁净室系统,这是我国经济发展、科技进步和医疗卫生水平提高的反映。新建、改建洁净室,降低感染率,提高疗效,是一件很慎重的工作。从当前的技术与经济水平出发,已经具备了实施条件,但是应当在各地卫生主管部门的统筹规划下陆续进行。同时要注意的问题是,近来年在医院洁净室的新建或扩建项目中,某些单位及相关部门往往只把是否已安装洁净室作为惟一的关注点,忽视了洁净室装置的质量问题。医院洁净室不同于电子洁净厂房与制药洁净厂房,它具有更高的洁净度要求,如果洁净室装置达不到应有的洁净度要求,造成医院内部的交*感染,就会危及就诊患者和医护人员。因此应聘请医院洁净技术工程专业施工单位来进行医院洁净室的设计施工,以确保每一个洁净室的高质量建设。