实验室空气净化丨净气型无管道储药柜丨净气型药品柜

EVP1000相比于EVP500拥有更大的柜体，更大的储存空间！20格储存框能容纳更多的不相容的药品！！

EVP1000B 和 EVP1000 的区别

EVP1000B是柜体内带隔板的，隔板左右2边的储藏空间可储存非兼容性的化学药剂。

外循环和内循环的区别

外循环储药柜的工作原理是柜子顶部的风机将实验室内空气抽入柜体内部，柜内储存的药品所挥发的有害气体经风机进入过滤模块，有毒有害气体分子被过滤器截留过滤后，洁净气体返回室内。

内循环储药柜的工作原理是柜子顶部的风机将实验室内空气抽入柜体内部，柜内储存的药品所挥发的有害气体经风机进入过滤模块，有毒有害气体分子被过滤器截留过滤后，洁净气体不是排到室内，而是经过柜体后面的夹层重新进入柜体内部，无限在柜内循环。

该款为带隔板内循环

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关于净气型/无管道储药柜：

     该药品柜专为有毒化学品存储而设计，适用于食品、制药、石油、化工、化妆品等领域的实验室或药品间。净气型无管药品柜，无需外接管道，插上电源即可工作。避免了瓶罐乱摆乱放造成的实验室空气污染。

带说明的药品柜示意图

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遵循欧洲业界内*高要求和国内行业标准

遵循中国行业标准JG/T385-2012该标准有如下四个要求：

1.过滤效率：低于TWA值的1%

2.过滤器吸附容量：在TWA值的1%临界点时，要求出具吸附参数

3.柜体控制浓度：SF6*大不超过0.5PPM

4.面风速：0.4m/s-0.6m/s

遵循中国行业标准职业健康标准（GBZ2.2-2007）

  该标准符合中华人民共和国国家职业卫生标准工作场所有害因素职业接触

限值。SUNKING无管通风柜过滤后的排放值低于TWA值的1%,安全的保证

了实验室人员的健康。

遵循欧洲行业标准AFNOR NFX 15-211:2009

  该项标准是一项由一个独立的过滤安全领域的专家，及制造商委员会组成，

关于研发、分析、教学等化学实验室中使用的通风设施。在此类实验室

中都用OEL或者TLV进行数据化规定。该标准明确了过滤后的空气质量的

具体体现，任何时候，积累的阙限值都要低于TLV值可容忍的*低限度之

下，SUNKING所采用的过滤体系与NFX 15-211体系相兼容的，即使用者

在进行操作时可无顾忌的进行呼吸，不会吸入任何损害健康的有害气体。

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针对实验室存放的不同化学药品，我们还提供了不同过滤器的选择

过滤器型号

存储化学品名称

S6001/S2001

有机气体为主

S6002/S2002

无机气体为主

S600F/S200F

甲醛类

S600A/S200A

氨气\甲胺

S600R/S200R

放射性碘

S6H14/S6H14

粉尘和微粒

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