厦门诊断试剂洁净车间装修

诊断试剂洁净车间装修

一、诊断试剂洁净车间厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。

二、诊断试剂洁净车间厂区的环境要求：厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。

三、诊断试剂洁净车间厂区的总体布局要合理：不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良影响；人流、物流宜分开。四、诊断试剂洁净车间的布局要求：按照YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。

      洁净室（区）设计中要注意以下方面的内容：

1、按生产工艺流程布置。流程尽可能短，减少交叉往复，人流、物流走向合理。要配备人员净化室（换鞋室、存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室等，每间用室相互独立，净化车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。

2、按空气洁净度级别，从高低，由内向外。

3、同一洁净内或相邻洁净室（区）间不产生交叉污染    

1）生产过程和原料不会对产品质量产生相互影响；    

2）不同级别的洁净室（区）之间有气闸室或防污染措施，零配件的传送通过双层传递窗；    

4、空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列*大值：

1）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量；

2）室内没人新鲜空气不应小于40立方米/h；

3）配备空调净化机房。    

5、洁净室人均面积应不少于4㎡（除走廊、设备等物品外），保证有安全的操作区域。    

6、如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在至少万级环境下进行，与相邻区或保持相对负压，并符合防护要求。

四、温、湿度

1、与生产工艺要求相适应。

2、生产工艺无特殊要求时，空气洁净度百、万级的洁净室（区）温度应为20℃～24℃,相对湿度应为45%～60%；空气洁净度十万级。

承担的医药工程项目包括：

固体制剂GMP车间　　　 　　液体制剂GMP车间　　　　　　 无菌注射剂GMP车间

提取GMP车间　　　　　　　 体外诊断试剂GMP工程　　　　 医疗器械GMP车间

生物疫苗GMP车间 　　　　　大输液GMP车间　　　　　　　 冻干粉针剂GMP车间

生物发酵GMP车间 　　　　　药包材GMP车间　　　　　　　 基因工程GMP净化车间

保健食品GMP净化工程　　　 医疗器械GMP洁净车间　　　　 血液制品GMP净化工程

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