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新版GMP标准洁净多点综合检测系统
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所在地:广东 深圳市
更新时间:2012-09-28 15:28:21
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详情介绍
GMP一直以来都是国际通行的药品生产和质量管理必须遵循的基本准则。
▲
2011年3月1日,新版GMP颁布执行,尤其强调了生产过程无菌、净化要求;
▲
新版GMP在无菌药品附录中采用了世界卫生组织和欧盟*新的A、B、C、D分级标准;
▲
为确保A级洁净区的级别,每个采样点的采样量不得少于1立方米;
▲
增加了在线监测的要求,特别对生产环境中的悬浮微粒的静态、动态监测,对生产环境中 的微生物和表面微生物的监测都做出了详细的规定;
企业名片
深圳市亿天净化技术有限公司
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深圳市亿天净化技术有限公司
[未认证会员]
主营业务:美国Metone粒子计数器,加野KANO...
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联系人:吕小姐
经营性质: 其他
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